Distribution of Mites of the Genus Caridae Family in Different Biotopes of Transbaikal Krai

Изучение почвообитающих клещей лесостепной зоны Забайкалья началось с середины 70-х годов 20 века. К концу 1970 года в фауне почвообитающих клещей лесостепи Забайкальского края насчитывалось 53 вида, к концу 90-х годов 20 века 169 видов гамазид

Цель исследования: изучение распространения фауны гамазовых клещей семейства родакариды по отдельным биотопам и экологии доминирующих видов.

В исследовании свободноживущих гамазовых клещей использован материал, собранный в разные годы с территории лесостепной зоны Восточного Забайкалья. В каждом биотопе (апрель-ноябрь ежемесячно, в начале и середине месяца) были взяты почвенные пробы размером 10х10 см2 в 10 повторностях. Таким образом, со всех биотопов было взято 900 проб. При количественном анализе использовались следующие показатели: встречаемость (процент проб, в которых обнаружены клещи), индекс обилия (количество экземпляров клещей, приходящихся на все исследованные пробы), половой индекс (отношение общего числа половозрелых самок к общей численности популяции)

В настоящее время на территории Восточного Забайкалья обнаружен 31 вид гамазовых клещей, относящихся к семейству родакариды. Из них 22 являются почвообитающими (табл. 1). Развитие этой группы начинается в апреле.

Девять видов семейства Rhodacaridae известны как нидиколы мелких млекопитающих, в основном грызунов и некоторых птиц (табл. 2). Среди них 6 видов рода Euryparasitus: E. emarginatus, E. gontharavae, E. davydovae, E. nori, E. medius, E. longicheta имеют широкое распространение в лесостепной зоне. Три вида встречаются единично: C. mucronatus, C. minor, R. denticulatus. На принадлежность этих клещей к нидиколии указывали Бондарчук А. С., Гончарова А. А.

На грызунах и насекомоядных в забайкальской северо-восточной тайге широко распространен E. emarginatus. В природном биоценозе лесостепной зоны E. emarginatus обнаружен в гнездах узкочерепной полевки, лесных полевок, азиатской лесной мыши, хомячка. Его встречаемость в гнездах этих грызунов от 10% до 33%. В гнездах отмечены все стадии развития этого клеща с некоторым преобладанием самок. На зверьках встречаются в основном дейтонимфы, выполняющие функцию расселения клеща

Пойменный лес расположен в пойме р. Балетуй (левый приток р. Ингоды), окрестности ст. Новая, в 41 км от г. Читы. Основу леса составляет PinussylvestrisL. с примесью Betula pendula Roth и Populus tremula L.ПодлесокобразованизRododendron dauricum L. и Rosa acicularis Lindl. Моховый покров отсутствует. Основу комплекса гамазовых клещей биотипа составляют: родакариды – 7 видов (табл. 3). Доминирующим видом данного биотопа является D. punctatus. Наименьший индекс встречаемости у A. nova. Наибольшее количество видов характерно для родаGamasellus.

Пойменный луг расположен в пойме реки Кайдаловки, небольшой горной речки протяженностью до 5 км. Река Кайдаловка протекает через центральную часть города и в его северо-западной окраине впадает в реку Читу. Пойма реки Кайдаловки односторонняя, шириной 150 метров. В период проливных дождей (август) пойма кратковременно заливается водой. Пойменный луг имеет богатый покров травянистой растительности. В разнотравии заметно выделяются лютик ползучий (Ranunculus repens L.), герань Власова (Geranium vlassovianum Fisch. ex Link),), кровохлебка лекарственная (Sangvisorba officinalis L.), полынь белолистная (Artemisia leucophyla Turcz. ex Ledeb.), клевер луговой (Trifolium pretense L.), мятлик луговой (Poa pratensis L.), осока безжилковая (Carex enervis C.A. Mey).

В фауне гамазовых клещей пойменного луга семейство родакариды представлено шестью видами. Доминирующим является D. disetosimilis (встречаемость 58%), четыре вида встречались единично (табл.4)

Было изучено размножение и развитие D. disetosimilis в биотопе пойменного луга. Самки численно преобладают над самцами и нимфами (60% – самки, 8% – самцы, 4% – личинки и протонимфы, 28% – дейтонимфы). Средний половой индекс периода активной жизни клещей 0,14. Самый высокий индекс в августе, а наиболее низкий в октябре (табл. 5).

Первые яйцекладущие самки этого вида отмечены в апреле. К концу апреля зарегистрировано значительное количество дейтонимф. Таким образом, размножение и развитие D. disetosimilis совпадает с началом весны. В мае происходит снижение количества размножающихся самок до полного их исчезновения в июне. Уменьшается и число дейтонимф. В июньских пробах в течение двухлетних исследований не было найдено ни одного экземпляра этого клеща. Повышение интенсивности размножения и развития D. disetosimilis падает на июль. В июле половой индекс значительно поднимается над показателем его средней величины и возрастает количество яйцекладущих самок. Появляются личинки и нимфы (табл. 6).

Со второй половины августа заметно снижается количество размножающихся самок. Протонимф становится все меньше и меньше, а число дейтонимф постепенно увеличивается, достигая в октябре 41%. Возможно, что до полного замерзания почвы часть дейтонимф может перелинять в имаго, а остальные перезимуют и ранней весной дадут новое поколение самок и самцов. Средний индекс обилия клещей в весенне-летний период составляет 7,7 при встречаемости 68%. Выше среднего индекса отмечены индексы в апреле и июле, а наиболее высокие – в августе и сентябре. Самые низкие индексы отмечены в июне и ноябре (табл.7).

Обнаружение D. disetosimilis в почве поймы реки Кайдаловки, покрытой исключительно травянистой растительностью, представляет интерес. Литературные данные о местах обитания клещей этого вида весьма скудные. Известны его находки в гниющем камыше и под корой хвойного дерева

Иво-разнотравный биотоп расположен на левом берегу реки Ингоды. Из древесных растений доминируют Malusbaccata L. и Prunuspadus L. Подлесок – ивовый кустарник, а в травянистом мезофильном разнотравье выделяются лютики (R.acris и R. repens), лапчатки (Potentillaanserine L., Potentilla tanacetifolia Willd.), чистотел (Chelidoniummajus L.), а также одиночный представитель ксерофитной флоры – термопсис ланцетный (Thermopsislanceolate R. Br.). Основу комплекса гамазовых клещей данного биотопа составляют 6 видов семейства родокарид. Доминирующими видами этого комплекса являются D. foveolatus, D. disetosimilis (табл.8)

Лиственничный лес расположен в южном направлении от г. Читы на территории курорта Молоковка. Основу леса составляет лиственница (Larix dahyrica Rupr. Kuzen). В пространствах между отдельным скоплением R. dauricum встречаются кустарники голубики (Vaccinium uliginosum L.) и брусники (Vaccinium vitis-idaea L.). Из клещей семейства родакариды на территории этого комплекса обнаружено 3 вида (табл.9). Доминирующим видом данного биотопа является G. silvaticus (90±0,31).

Сосновый лес расположен на северном склоне горы в окрестностях Сухой пади (в двух км от г. Читы). Основу леса составляет P. sylvestrys, R. dauricum и моховый покров. В данном биотопе обнаружено 2 вида клеща семейства родакарид, встречаемость низкая (табл. 10)

Лиственничник рододендроновый расположен в северо-западном направлении от г. Читы, в долине озера Арахлей (80 км от г. Чита). Лиственничник рододендроновый имеет наиболее широкое распространение на территории системы озер Иваново-Арахлейской гряды. Основу этого лиственничника составляет L. dahyrica с примесью березы Betula platyphylla Sukaczev. Подлесок образован из Rododendron dauricum c березой Гмелина (Betula gmelini Bunge). Из разнотравья встречаются: чина низкая (Lathyrus humilis (Ser.) Fisch. ex Spreng), горошек лжесочевниковый (Vicia pseudorobus Fisch.). Моховый покров отсутствует. Комплекс гамазид семейства родакариды лиственничника рододендронового включает в себя 4 вида. Наибольший индекс встречаемости G. alexandrovae, самый низкий индекс встречаемости D. latior (табл.11).

Степной биотоп расположен в юго-западной части окрестности г. Читы. Отмечены следующие виды: ковыль Крылова (Stira krylovii Roshev.), мятлик оттянутый (Poa attenuate Trin.), овсяница ленская (Festuca lenensis Drobow), лапчатка пижмолистная (P. tanacetifolia), скабиоза венечная (Scabiosa comosa Fisch.), вероника седая (Veronica incana L.), вероника даурская (Veronica dahurica Steven), Leontopodium leontopodiodes (Willd.) Beauverd. Фауна гамазовых клещей семейства родакариды степного биотопа представлена 6 видами. Самая высокая встречаемость характерна для вида R. silesiacus, низкая для - Asca nova Willmann (табл. 12).

Рододендроново-разнотравный сосновый лес расположен на северо-восточном склоне горы в окрестности реки Кайдаловки. Основу леса составляют: P. sylvestris, подлесок R. dahurica и богатая травянистая растительность. В травянистом ярусе представлены злаки: вейник незамечаемый (Calamagrostis neglecta Ehrh.), мятлик боровой (Poa nemoralis L.), осоки: осока Коржинского (Carex Korshinskyi Kom.), девять видов бобовых с доминированием клевера люпиновидного (Trifolium lupinaster L.), астра альпийская (Aster altacus Willd), девясил британский (Pentanemma britannica L.), одуванчик лекарственный (Tarxcum officinalis L.), тысячелистник азиатский (Achillea asiatica Serg.), подорожник прижатый (Plantado depressa Willd). В фауне гамазовых клещей исследованного биотопа обнаружено 6 видов клещей семейства родакариды. Наибольший индекс встречаемости отмечен G. silvaticus, наименьший для A. nova (табл. 13).

Основную часть популяции G. silvaticus составляют самки (64% самки, 12% самцы, 10% протонимфы, 14% дейтонимфы). Самки численно преобладают над самцами. Средний половой индекс в весенне-летне-осенний период 0,19; выше среднего индекса он отмечен весной, с максимумом в мае. Самый низкий в начале лета. Изменение полового индекса по месяцам происходило следующим образом (табл.14).

Яйцекладущие самки до мая обнаружены не были, но первые протонимфы и дейтонимфы появились уже в апреле. Можно полагать, что появление первых самок со зрелыми яйцами также приходится на апрель. Максимум яйцекладущих самок наблюдается в августе. В этом же месяце отмечено наибольшее количество протонимф и дейтонимф (табл.15). Личинки протонимф и дейтонимф единично были обнаружены в августе (5), сентябре (3) и октябре (1). Процесс размножения осуществляется с апреля по сентябрь с выделением двух пиков: первый в мае, а второй (более многочисленный) в сентябре. Развитие продолжается до ноября. В зимний период преимагинальные стадии в почве не обнаружены.

Средний индекс обилия клещей в весенне-летне-осенний период – 3,6 при встречаемости 60%. Наиболее высокие индексы обилия отмечены в мае и августе. В сентябре индекс еще остается высоким и заметно снижается в октябре. Наиболее низкие индексы в июне, июле, ноябре (табл.16). Встречаемость высокая в мае, августе, сентябре. В июне и июле встречаемость в связи со снижением влажности почвы снижается.

Таким образом клещи семейства родакариды встречаются во всех исследованных биотопах и это является региональной особенностью. Наибольший видовой состав характерен для биотопов с разнотравьем, наименьший для лиственничного и соснового леса. Среди рода Dendrolaelaps наибольший индекс встречаемости характерен для D. disetosimilis, среди рода Gamasellus для G. silvaticus. В степном биотопе высокий индекс встречаемости отмечен для R. silesiacus. В микропопуляциях родакарид самки численно преобладают над самцами и преимагинальными стадиями развития. Половой индекс для G. silvaticus от 0,04 до 0,37, для D. disetosimilis от 0,05 до 0,30. В течение года осуществляется две генерации: весенняя (май), вторая – летне-осенняя (июль, август, сентябрь). В июле и августе отмечены самые высокие показатели обилия и встречаемости у большинства видов.