1. Введение

Северное оленеводство — это важный резерв продовольственной безопасности и экономики северных регионов России. Оно обеспечивает мясом, сырьём и уникальными продуктами питания жителей Арктики и Дальнего Востока, осваивая территории, где другие виды животного хозяйства невозможны. Лидерами по поголовью оленей на сегодняшний день являются Ямало-ненецкий автономный округ, Якутия и Чукотка [1].

Чукотская порода северных оленей наиболее многочисленна на Крайнем Северо-Востоке России. Характеризуется рядом ценных хозяйственных признаков, таких как скороспелость, хорошие мясные качества и воспроизводительные свойства, способность к быстрому нагулу, ранний гон и отёл, приспособленность к условиям ареала [2].

Живая масса северных оленей является главным хозяйственно-полезным признаком, определяющим мясную продуктивность, племенную ценность, адаптацию к пастбищам и общее состояние стада [3].

У северных оленей изучаемый показатель отличается высокой вариабельностью: по стадам, популяциям, в отдельные годы и по сезонам года. Влияние природных и хозяйственных условий, в которых находятся олени, на живую массу половозрелых групп составляет в среднем 28%. Непостоянство агрометеорологических факторов ареала в различные годы отражается на фенологии, состоянии флоры, кормовых ресурсах, пастбищном питании животных, в результате чего варьирование живой массы достигает 23% [4], [5].

Живая масса относится к количественным признакам, имеет полигенную природу, аддитивный характер наследования, детерминируется генотипом и реализуется в фенотип во взаимодействии с паратипическими (условия содержания, кормление, стрессы, погода и т.д.) факторами. Если среднее средовое отклонение признака в целом для популяции принимается как равное нулю, то среднее фенотипическое значение приравнивается к среднему генотипическому значению количественного признака в популяции. Понятие популяционного среднего может быть одинаково отнесено и к фенотипическому и к генотипическому значению. Использование среднего фенотипического значения количественного признака популяции является наилучшей оценкой средней генотипической ценности популяции. Популяционная средняя величина признака характеризует не только фенотипический уровень, но и генотипический уровень признака в ряде поколений при сохранении факторов среды обитания [6], [7].

Из вышеизложенного можно заключить, что живая масса является как ключевым хозяйственно-полезным признаком, так и важным фенотипическим и генотипическим показателем в селекционной оценке северного оленя.

Цель работы изучение динамики живой массы во времени (в ряду поколений) и пространстве различных районах ареала сельскохозяйственных популяций оленей чукотской породы в Восточной Арктике и Субарктике.

2. Методы и принципы исследования

Исследования проводились в течение 2009–2018 гг. и 2023–2025 гг. в 8 (восьми) сельскохозяйственных популяциях племенных оленеводческих предприятий Чукотского автономного округа (Чукотский АО).

В исследованиях использована зоотехническая информация из годовых отчётов сельхозпредприятий Чукотского автономного округа. В среднем в одном оленеводческом хозяйстве ежегодно шло на убой 2500–3000 голов, в том числе каждой половозрастной группы по 400–450 особей. Определение живой массы оленей осуществлялось общепринятыми методами: с помощью напольных весов (с площадкой). Первое взвешивание проводилось в 5–6-месячном возрасте, последующие — в сроки бонитировки [8]. Вёлся индивидуальный учёт отдельно по каждому животному. Для нивелирования годовых флуктуаций живой массы в популяциях чукотской породы использованы показатели за соответствующий период в 10 лет: 2009–2018 гг. Изучали влияние ареала на величину живой массы оленей в МУСХП «Возрождение» (село Конергино), СХП «Ваежский» (село Ваега), СХП «Хатырское (село Хатырка), СХП «Канчаланский» (село Канчалан), располагающихся в южных районах Чукотский АО, прилегающих к Берингову морю; и СХП «Чаунское» (село Рыткучи), СХП «Амгуэма» (село Амгуэма»), СХП «Пионер» (село Рыркайпий), СХП «Островное» (село Островное), располагающихся в северных районах Чукотского АО, прилегающих к Восточно-Сибирскому и Чукотским морям (см. рис.1). Южные и северные районы Чукотки значительно отличаются между собой по эколого-географическим условиям [9], [10].

Применялись методы, общепринятые в зоотехнических исследованиях по северному оленеводству. Принята номенклатура половозрастных групп, характерная для северных оленей.

Изучение динамики живой массы проводилось на основе описательных методов статистики и сравнительного анализа рядов изучаемых совокупностей в пространственном и временном аспектах [11], [12].

3. Основные результаты

У домашнего северного оленя так же, как и у дикого оленя полная смена поколений происходит в течение 5 лет [13]. Между началом первого периода 2009–2018 гг. (первый учётный период) и окончанием второго учётного периода (2023–2025 гг.), взятыми для изучения динамики живой массы в популяциях чукотской породы, сменилось три поколения. Кроме этого, важно отметить, что начало первого учётного периода (2009–2018 гг.) совпадает с началом научно-исследовательской работы по селекционно-племенной работы, проводимой в Чукотском АО, на базе Магаданского научно-исследовательского института сельского хозяйства (г. Магадан). В этот же период времени попадают наиболее благоприятные по природным условиям годы (2009–2011). Второй учётный период (2023–2025 гг.) отличался своей стабильностью в проведении экспедиций и сбором данных в отличии от предшествующей пятилетки.

За прошедшие 16 лет (2009–2025 гг.) по данным анализа всех задействованных в эксперименте сельскохозяйственных популяций средняя живая масса важенок изменилась с 92,7 кг за первый учётный период до 90,5 кг во второй учётный период, то есть уменьшилась на 2,4% (см. рис. 2).

Средний вес 5–6 мес. телят увеличился до 54,0 кг (+3,2%). Живая масса бычков в возрасте 1,5 лет так же имела тенденцию к увеличению в абсолютном значении на 2,5 кг (3,1%). Средний вес взрослых быков изменился совсем незначительно, прирост составил 0,5 кг (0,4%).

Полученные эмпирические данные согласуются с данными Г. Я. Брызгалова и др. (2023), которые установили, что средний вес телят увеличился с 50,0 кг до 51,8 кг; взрослых быков с 118,7 кг в 1974–1983 гг. до 123,0 кг в 2009–2018 гг. В отношении других половозрастных групп имеются различия.

В популяции «Канчаланская» средний вес важенок составил 90–96 кг, быков 124–125 кг и был стабильным во времени, так как величина его на протяжении 3-х поколений (2009–2025 гг.) изменилась незначительно. Аналогично такая же закономерность наблюдалась в популяции «Амгуэма», средний вес важенок составил 95–109 кг, быков 129–140 кг. Из вышеизложенного следует, что живая масса оленей в сельскохозяйственных популяциях является относительно стабильным во времени фенотипическим признаком.

Известно, что живая масса определяется генотипом и реализуется в фенотип во взаимодействии с паратипическими факторами [6], [7]. В сельскохозяйственных популяциях домашнего северного оленя практически так же как и у дикого оленя, происходит естественный отбор, влияющий на генетическую дифференциацию популяции. В свою очередь, естественный отбор меняется от паратипических факторов и эффективности селекционно-племенной работы в хозяйстве.

Прежде чем представить данные динамики живой массы оленей по районам ареала (в пространстве), необходимо дать характеристику состояния основных генотипических (среднее число аллелей на локус, эффективных аллелей, гетерозиготность) и паратипических (корма, климатические условия) факторов.

Изучение генетической структуры оленей проводилось по выборкам восьми сельскохозяйственных популяций, находящихся в северных и южных ареалах Чукотского АО. Среднее число аллелей на локус микросателлитов (Na), отражающее внутрипопуляционное разнообразие, и число эффективных аллелей (Ne) в целом составило 8,75/7,54 соответственно. Наиболее высокие значения показателей обнаружены в выборках популяций «Ваежская» 10,45/9,10 и «Пионер» 9,95/8,86. В остальных популяциях эти показатели составляли от 7,71 до 8,71/6,41–8,15. В общем, уменьшение числа действующих аллелей сопровождается снижением генетического и фенотипического разнообразия. Однако, вышеперечисленные значения не опустились ниже показателей стандарта по чукотской породе.

Наиболее высокие показатели уровня теоретической, или ожидаемой, гетерозиготности, подтверждающий высокую степень генетического разнообразия, выявлялись в популяциях «Ваежская» — 0,890 и «Пионер» 0,887 соответственно, а в остальных популяциях от 0,844 до 0,868, что указывает на достаточный запас генетического разнообразия.

Известно, что домашний северный олень единственный представитель сельскохозяйственных животных, который круглогодично выпасается в естественных условиях и вынужден самостоятельно добывать себе корм. При таких обстоятельствах паратипические факторы (кормовая база, климатические условия и т.д.) имеют влияние на продуктивные показатели животных.

Так, площадь оленьих пастбищ в Чукотском АО составляет около 72 млн га, а проектная оленеёмкость превышает 410 тыс. голов, что представляет значительный потенциал для развития отрасли. Показатели оленеёмкости пастбищ значительно превышают фактическое поголовье домашних северных оленей, пасущихся на территориях всех пастбищно-географических районов Крайнего Севера Дальнего Востока.

Оленьи стада общей численностью оленей 86876 голов выпасались в 4-х пастбищно-географических районах: МУСХП «Возрождение», СХП «Амгуэма», СХП «Островное» в Северо-Анюйском; СХП «Чаунское», «Пионер» в Чаун-Амгуэмском; СХП «Канчаланский», «Хатырское» в Анадырском приморском пастбищном районе; СХП «Ваежский» в Марковском пастбищном районе.

Таким образом, Северо-Анюйский и Чаун-Амгуэмский пастбищные районы располагаются в Арктике и имеют арктический континентальный и арктический морской климаты соответственно. В этих пастбищных районах горные пастбища расположены по склонам Северного Анюйского хребта и занимают 28,4% территории района. Кочкарные тундры ивняково-осоково-пушицевые (12,6%) и осоково-пушицево-моховые (7,6%) наиболее пригодны для переходных сезонов. В лесотундровой зоне кормами являются лишайники, составляющие основу питания северных оленей в снежный период года. В начале зимы ягель в рационе оленей занимает 21,3%, травянистые зеленые растения 53,8%, в конце зимы соответственно 25,6% и 50,4%. В зимнем рационе северного оленя в среднем по всем периодам травянистые растения составляют 52,2%.

В Анадырском и Марковском пастбищных районах, располагающихся южнее в зоне Субарктики, оленеводство имеет более благоприятные условия по климатическим условиям, разнообразием и богатством растительности, произрастающей на этих пастбищах [5].

Домашний северный олень в пределах своей популяции (стада), в отличие от дикого оленя, ограничен в свободном передвижении ввиду того, что в соответствии с планом хозяйственной деятельности оленеводческих хозяйств стада животных перемещаются по заранее выбранным маршрутам. В неблагополучные по климатическим условиям (гололёд, низкие температуры, сильные ветра) периоды года, когда дикие олени активно мигрируют на большие расстояния в поисках корма, домашний северный олень испытывает недостаток в кормлении.

В благоприятные по природным условиям годы живая масса оленей может значительно превышать среднегодовые показатели [14]. Так, в 2009–2011 гг. показатели средней живой массы важенок достоверно превосходили аналоги 2023–2025 гг. (P<0,5): в популяции «Возрождение» на 5 кг (4,9%), «Ваежская» на 22 кг (25,8%), «Хатырская» на 26 кг (30,2%), «Канчаланская» на 6 кг (6,7%). В среднем по породе живая масса важенок уменьшилась на 15 кг (6,3%) за период 2009–2011 гг. и 2023–2025 гг. Аналогичные изменения средней живой массы оленей чукотской породы наблюдались и по другим половозрастным группам, а также районам ареала.

Анализируя уровни средней живой массы оленей в популяциях южных и северных районов ареала за период времени 2023–2025 гг., отличающихся природно-климатическими условиями, нами обнаружены различия. Так, в популяциях из южных районов ареала, выходящих к Берингову морю, живая масса нетелей больше на 4,3 кг (5,8%) в сравнении с хозяйствами, пастбища которых расположены в северных районах ареала. Аналогичная закономерность отмечается у телят (526 мес.), бычков (1,5 года), третьяков и взрослых быков. Только у важенок различных ареалов показатели остаются примерно на одном уровне (см. табл. 1). За отчётный период времени 2009–2011 гг. в популяциях из районов ареала, выходящих к Берингову морю, живая масса важенок больше на 9–10 кг (10,4%) в сравнении с хозяйствами, пастбища которых расположены на побережье морей Северного ледовитого океана Восточносибирского и Чукотского [14]. Аналогично и по другим половозрастным группам. Наши данные полностью согласуются с данными Г.Я. Брызгалова (2023). Можно предположить, что это связано с более благоприятными условиями южных регионов Чукотского автономного округа в сравнении с суровыми районами Восточной Арктики [10].

Если прогнозируемый селекционный эффект по живой массе для северных оленей в среднем составляет от 2 до 5 кг на одно поколение, то учитывая наши исследования, за три поколения живая масса важенок и быков увеличилась в среднем на 3,3–3,6 кг. Это означает, что паратипические факторы (кормовая база и климатические условия) не в полной мере способствовали взаимодействию «генотип+паратип» и реализации селекционного процесса.

4. Заключение

Результаты исследований, выполненные нами ранее, позволяют констатировать стабильность генофонда оленей чукотской породы Арктики и Субарктики [4], [15], что поддерживается свободным скрещиванием домашних северных оленей в сельскохозяйственных популяциях.

Для нивелирования негативного воздействия окружающей среды, домашних северных оленей сельскохозяйственных популяций в зимний и ранне-весенний периоды необходимо обеспечить подкормками в виде белковых кормов и минеральных добавок.

Живая масса домашних северных оленей чукотской породы всех половозрастных групп в 8-ми сельскохозяйственных популяциях, располагающихся на территории Чукотского автономного округа, относительно стабильный во времени фенотипический признак.

Установлено, что заметное влияние на изменчивость живой массы может оказывать район обитания (в пространстве). У всех половозрастных групп оленей в 4-х сельскохозяйственных популяциях южных районов ареала, прилегающих к Берингову морю, живая масса оленей всех половозрастных групп превышала живую массу оленей северных районов ареала, прилегающих к Восточно-Сибирскому и Чукотскому морям.

The additional file for this article can be found as follows: