<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
    <!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM/DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
    <!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl">-->
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en">
	<front>
		<journal-meta>
			<journal-id journal-id-type="eissn">2564-890X</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Journal of Agriculture and Environment</journal-title>
			</journal-title-group>
			<publisher>
				<publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
		<article-meta>
			<article-id pub-id-type="doi">10.60797/JAE.2025.64.2</article-id>
			<article-categories>
				<subj-group>
					<subject>Brief communication</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>Осложнения при хронической болезни почек у кошек</article-title>
			</title-group>
			<contrib-group>
				<contrib contrib-type="author" corresp="yes">
					<name>
						<surname>Сазонова</surname>
						<given-names>Виктория Владимировна</given-names>
					</name>
					<email>vika_s_057@mail.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-2">2</xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<name>
						<surname>Клейменова</surname>
						<given-names>Наталья Викторовна</given-names>
					</name>
					<email>varya03@rambler.ru</email>
					<xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>
				</contrib>
			</contrib-group>
			<aff id="aff-1">
				<label>1</label>
				<institution>Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина</institution>
			</aff>
			<aff id="aff-2">
				<label>2</label>
				<institution>Орловский государственный аграрный университет им. Н.В. Парахина</institution>
			</aff>
			<pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2025-12-19">
				<day>19</day>
				<month>12</month>
				<year>2025</year>
			</pub-date>
			<pub-date pub-type="collection">
				<year>2025</year>
			</pub-date>
			<volume>5</volume>
			<issue>64</issue>
			<fpage>1</fpage>
			<lpage>5</lpage>
			<history>
				<date date-type="received" iso-8601-date="2025-08-23">
					<day>23</day>
					<month>08</month>
					<year>2025</year>
				</date>
				<date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-11-20">
					<day>20</day>
					<month>11</month>
					<year>2025</year>
				</date>
			</history>
			<permissions>
				<copyright-statement>Copyright: &amp;#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
				<copyright-year>2022</copyright-year>
				<license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
					<license-p>
						This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See 
						<uri xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>
					</license-p>
					.
				</license>
			</permissions>
			<self-uri xlink:href="https://jae.cifra.science/archive/12-64-2025-december/10.60797/JAE.2025.64.2"/>
			<abstract>
				<p>Нефрогенная анемия представляет собой полиэтиологическое осложнение хронической болезни почек, приводящая к недостаточному снабжению тканей и органов кислородом, а также к понижению иммунитета организма животных.Целью данного исследования является изучение применения препарата Дарбэпоэтин, рекомбинантного аналога человеческого эритропоэтина, для стимуляции эритропоэза и эффективного лечения кошек при ренальной анемии в условиях ветеринарных клиник и центров г. Орел.Экспериментальная часть работы выполнялась на базе ветеринарных клиник и центров г. Орел, кафедры эпизоотологии и терапии Орловского государственного аграрного университета.Объектом исследования служили кошки обоего пола разных пород в количестве 20 голов в возрасте 2–14 лет. Группы животных формировались по принципу аналогов. Контролем служили клинически здоровые животные.Диагноз на ренальную анемию устанавливали комплексно с учетом данных анамнеза, клинического обследования животных, анализа крови и мочи, ультразвукового исследования почек.Оценку терапевтической эффективности препарата Дарбэпоэтин проводили комплексно с учетом данных клинического осмотра, результатов общего и биохимического анализов крови, мочи, УЗИ почек в сравнении со стандартной схемой нефропротективной терапии, включающей Нефроантитокс, Ангиофлюкс, Торасемид, Селамирекс и Земплар в дозах согласно инструкциям препаратов.Результаты проведенного нами клинического исследования опытных животных с ренальной анемией вследствие хронической болезни почек показали высокую терапевтическую эффективность применения препарата Дарбэпоэтин для стимуляции эритропоэза, купирования гипоксии и восстановления функциональной способности почек.</p>
			</abstract>
			<kwd-group>
				<kwd>хроническая болезнь почек</kwd>
				<kwd> кошки</kwd>
				<kwd> осложнения</kwd>
				<kwd> динамика параметров крови</kwd>
				<kwd> нефрогенная анемия</kwd>
			</kwd-group>
		</article-meta>
	</front>
	<body>
		<sec>
			<title>HTML-content</title>
			<p>1. Введение</p>
			<p>Острая и хроническая болезнь почек (ОБП, ХБП) представляет собой одну из серьезнейших форм заболеваний, которая протекает у животных в виде тяжелого нарушения функциональной способности органа и сопровождается повышенным накоплением в крови продуктов азотистого обмена (в первую очередь мочевины и креатинина [2], [6], [10]).</p>
			<p>К сожалению, до сих пор  недостаточно изучены факторы возникновения, развития и, главное, исхода почечной недостаточности мелких домашних непродуктивных животных, в частности, собак и кошек [2], [4].</p>
			<p>Нефрогенная анемия у животных представляет собой полиэтиологическое обострение хронической болезни почек, приводящее к недостаточному снабжению тканей и органов О2, а кроме этого, к понижению иммунитета, характеризующееся  значительным снижением уровня гематокритной величины, уменьшением количества эритроцитов и  гемоглобина, гипоплазией эритроидных элементов костного мозга [1], [4], [7].</p>
			<p> </p>
			<p>К основным этиологическим факторам, вызывающим развитие нефрогенной анемии являются, прежде всего, врожденные и приобретенные формы почечной недостаточности. Осложнению общего состояния организма животных способствуют дефицит железа, наличие в организме воспалительных процессов, опухолей, кровотечения, разрушение эритроцитов [5], [9].</p>
			<p>Анемия приводит к анорексии, истощению животных, слабости, мышечной гипотонии, апатии, непереносимости холода, изменениям поведения и другим характерным для хронической почечной недостаточности симптомам. Анемия проявляется бледностью слизистых оболочек, тахикардией, систолическими шумами, иногда — потерей сознания. Наиболее серьезные нарушения отмечаются в работе почек, поскольку процессы всасывания в их канальцевом аппарате требуют повышенного расхода О2 и энергии [8], [10].</p>
			<p>Таким образом, ренальная анемия, в свою очередь, приводит к нефрогенной гипертонии и других симптомов ХБП. Это подчеркивает важность и целесообразность поиска наиболее эффективных лекарственных средств, влияющих на   параметры эритропоэза, и не обладающих нефротоксическим действием [2], [6], [10].</p>
			<p>Цель исследования — изучение применения препарата Дарбэпоэтин для стимуляции эритропоэза и эффективного лечения кошек при ренальной анемии в условиях ветеринарных клиник и центров г. Орел.</p>
			<p>1.1. Методы и принципы исследования</p>
			<p>Экспериментальная часть работы выполнялась на базе ветеринарных клиник и центров г. Орел, кафедры эпизоотологии и терапии Орловского государственного аграрного университета имени Н.В. Парахина.</p>
			<p>Объектом исследования служили кошки обоего пола разных пород в количестве 20 голов в возрасте 2-14 лет. Группы животных формировались по принципу аналогов. Контролем служили клинически здоровые животные.</p>
			<p>Клиническое обследование животных проводили по общепринятой методике.</p>
			<p>Диагноз на ренальную анемию устанавливали комплексно с учетом данных анамнеза, клинического обследования животных, анализа крови и мочи, ультразвукового исследования почек.</p>
			<p>Цифровой материал обрабатывался статистически на ПК с помощью программы «Primer of Biostatistics 4.03» для Windows. Достоверными считали различия при p&lt;0,05.</p>
			<p>2. Основные результаты</p>
			<p>При проведении общего клинического обследования у опытных животных установлено угнетенное состояние, потеря аппетита, анемичность слизистых оболочек, у некоторых животных рвота.</p>
			<p>При проведении  анализов крови у всех опытных животных нами выявлены  анемия, снижение числа ретикулоцитов, общего количества эритроцитов, уровня гемоглобина, а также резкое повышение уровня мочевины и креатинина.</p>
			<p>При проведении анализа мочи нами установлены нарушения процесса мочеотделения, протеинурия, наличие повышенного неорганического осадка.</p>
			<p>При проведении ультразвукового исследования почек больных животных нами установлено значительное уменьшение органа в размерах и существенное увеличение их плотности. При тяжелой форме ХБП нами диагностирована бугристость поверхности органа, что, по нашему мнению, связано со вторичным поражением почек и разрастанием фиброзной ткани.</p>
			<p>С целью проведения научного эксперимента нами были сформированы 2 группы животных: опытная (n=10) и контрольная (n=10).</p>
			<p>Условия кормления и содержания животных обеих групп были идентичными, питьевая вода в свободном доступе.</p>
			<p>Терапевтическая эффективность препарата Дарбэпоэтин оценивалась комплексно с учетом данных клинического обследования животных, результатов  анализов крови, общего анализа мочи, УЗИ почек в сравнении со стандартной схемой  терапии, включающей Нефроантитокс, Ангиофлюкс, Торасемид, Селамирекс и Земплар в дозах согласно инструкциям.</p>
			<p>Дарбэпоэтин вводили в дозе 0,45 мкг/кг подкожно  1 раз в неделю, в одно и то же время, дополнительно к схеме терапии, включающей Нефроантитокс, Ангиофлюкс, Торасемид, Селамирекс и Земплар в дозах согласно инструкциям. Общий курс составил 14 дней.</p>
			<p>При проведении оценки общего клинического состояния больных животных  были выявлены угнетение, снижение аппетита, вялость, у некоторых животных рвота, анемичность видимых слизистых оболочек.</p>
			<table-wrap id="T1">
				<label>Table 1</label>
				<caption>
					<p> Результаты исследования уровня эритроцитов в крови у животных опытной и контрольной групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>/л</td>
						<td>Опытная (n=10)</td>
						<td>Контрольная (n=10)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>До лечения</td>
						<td>5,6±1,3</td>
						<td>5,1±1,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 14 дней</td>
						<td>6,7±1,2</td>
						<td>5,1±1,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 28 дней</td>
						<td>7,7±1,3</td>
						<td>5,2±1,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 40 дней</td>
						<td>7,9±1,2</td>
						<td>5,3±1,1</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>По полученным данным нами установлено, что до начала лечения количество эритроцитов у животных обеих групп был в пределах нижней границы нормы; различия в группах несущественны. Такая картина крови может быть в связи с нарушением процесса образования красных кровяных телец вследствие дефицита эритропоэтина, гемолизом эритроцитов на фоне почечного ацидоза.</p>
			<p>Из данных таблицы 1 видно, что у животных опытной группы через 14 дней от начала лечения данный параметр достиг нижней границы нормы, у животных контрольной группы существенных изменений установлено не было (табл. 1).</p>
			<table-wrap id="T2">
				<label>Table 2</label>
				<caption>
					<p> Уровень гематокрита в крови животных опытной и контрольной групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Гематокрит</td>
						<td>Опытная (n=10)</td>
						<td>Контрольная (n=10)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>До лечения</td>
						<td>23,1±5,2</td>
						<td>22,7±3,9</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 14 дней</td>
						<td>31,7±7,2</td>
						<td>22,2±3,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 28 дней</td>
						<td>34,8±5,9</td>
						<td>21,5±2,9</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 40 дней</td>
						<td>35,9±3,4</td>
						<td>21,3±2,7</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Из данных таблицы 2 видно, что </p>
			<p>уровеньгематокритавкровиживотныхобеихгруппсвязаностемчтоприренальнойанемиихроническойболезнипочекуровнемгематокритаиснижениегематокрита</p>
			<p>В ходе проведенных исследований нами установлено, что у животных опытной группы уже через 14 дней уровень гематокрита достиг нормы и находился в ее пределах до конца эксперимента, тогда как у кошек контрольной группы существенных изменений установлено не было, и до конца опыта уровень гематокрита оставался ниже референсных значений (табл. 2).</p>
			<table-wrap id="T3">
				<label>Table 3</label>
				<caption>
					<p> Уровень гемоглобина в крови животных опытной и контрольной групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Гемоглобин, г\л</td>
						<td>Опытная (n=10)</td>
						<td>Контрольная (n=10)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>До лечения</td>
						<td>81,9±7,4</td>
						<td>84,8±5,9</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 14 дней</td>
						<td>92,0±8,9</td>
						<td>85,8±6,1</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 28 дней</td>
						<td>97,2±6,2</td>
						<td>84,1±5,5</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 40 дней</td>
						<td>98,7±8,1</td>
						<td>81,3±6,2</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>Низкий уровень гемоглобина у животных обеих групп можно объяснить резким падением парциального давления кислорода. Во время проведении опыта нами было установлено значительное снижение гемоглобина у всех опытных животных. В дальнейшем данный параметр крови у животных опытной группы достиг нижней границы нормы уже спустя 14 дней от начала лечения, постепенно увеличиваясь к концу срока эксперимента, тогда как у животных контрольной группы данный показатель оставался ниже нормы в течение всего периода лечения (табл. 3). </p>
			<table-wrap id="T4">
				<label>Table 4</label>
				<caption>
					<p> Уровень креатинина в сыворотке крови животных опытной и контрольной групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Креатинин</td>
						<td>Опытная (n=10)</td>
						<td>Контрольная (n=10)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>До лечения</td>
						<td>303,7±132,4</td>
						<td>317,8±145,2</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 40 дней</td>
						<td>252,9±118,4</td>
						<td>326,2±155,7</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>По данным таблицы 4 видно, что величина креатинина в сыворотке крови животных обеих групп значительно превышала норму и оставалась на достаточно высоком уровне на протяжении всего хода эксперимента, что на наш взгляд может быть связано с развитием уремического синдрома, с накоплением токсических веществ и продуктов белкового обмена. Через 40 дней после начала лечения данный параметр крови значительно снизился у животных опытной группы, в то время как у животных контрольной группы он оставался на достаточно высоком уровне (табл. 4). </p>
			<table-wrap id="T5">
				<label>Table 5</label>
				<caption>
					<p>  Уровень мочевины в сыворотке крови животных опытной и контрольной групп</p>
				</caption>
				<table>
					<tr>
						<td>Мочевина</td>
						<td>Опытная (n=10)</td>
						<td>Контрольная (n=10)</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>До лечения</td>
						<td>16,7±6,5</td>
						<td>13,7±3,8</td>
					</tr>
					<tr>
						<td>Через 40 дней</td>
						<td>10,8±2,4</td>
						<td>15,8±5,2</td>
					</tr>
				</table>
			</table-wrap>
			<p>По данным таблицы 5 видно, что уровень мочевины у животных обеих групп оставался выше референсных значений на всем протяжении эксперимента. Такая картина, на наш взгляд, связана, прежде всего, с нарушением фильтрационной способности, недостаточным поступлением крови к почкам и значительной гипоксией органов.</p>
			<p>У животных опытной группы данный показатель значительно снизился  к концу лечения, тогда как в контрольной группе он значительно превышал норму (табл. 5).</p>
			<p>3. Заключение</p>
			<p>Нефрогенная анемия  представляет собой полиэтиологическое обострение хронической болезни почек, приводящее к недостаточному снабжению тканей и органов О2, а кроме этого, к понижению иммунитета, характеризующееся  значительным снижением уровня гематокритной величины, уменьшением количества эритроцитов и  гемоглобина.</p>
			<p>Таким образом, при проведении исследований у кошек обеих групп нами установлены эритропения,  ретикулоцитопения, высокий уровень мочевины, креатинина. Кроме этого, у опытных животных отмечены нарушения мочеотделения,  наличие белка в моче и динамика органического и неорганического осадка.</p>
			<p>Результаты проведенного нами клинического исследования опытных животных с нефрогенной, или почечной, или ренальной анемией вследствие хронической болезни почек, проявляющейся  нормохромностью и нормоцитарностью со сниженным уровнем ретикулоцитов, показали высокую терапевтическую эффективность применения препарата Дарбэпоэтин для стимуляции эритропоэза, купирования гипоксии и восстановления функциональной способности почек.</p>
		</sec>
		<sec sec-type="supplementary-material">
			<title>Additional File</title>
			<p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
			<supplementary-material xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" id="S1" xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://jae.cifra.science/media/articles/21183.docx">21183.docx</inline-supplementary-material>]-->
				<!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://jae.cifra.science/media/articles/21183.pdf">21183.pdf</inline-supplementary-material>]-->
				<label>Online Supplementary Material</label>
				<caption>
					<p>
						Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
						<italic>
							<uri>https://doi.org/10.60797/JAE.2025.64.2</uri>
						</italic>
					</p>
				</caption>
			</supplementary-material>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ack>
			<title>Acknowledgements</title>
			<p/>
		</ack>
		<sec>
			<title>Competing Interests</title>
			<p/>
		</sec>
		<ref-list>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Анников В.В Оценка терапевтической эффективности гамавита в составе комплексной терапии при лечении кошек на второй азотемической стадии хронической почечной недостаточности / В.В Анников // Труды Всероссийского НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко. — Москва, 2018. — С. 14–17.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B2">
				<label>2</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Бакулина Е.А. Случай терапии хронической почечной недостаточности у кошек / Е.А. Бакулина // Труды Всероссийского НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко. — 2018. — Т. 80, № 2. — С. 36–39.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B3">
				<label>3</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Леонард Р.А. Ренальная анемия: особенности этиопатогенеза и методы коррекции / Р.А. Леонард // Ренальная анемия: особенности этиопатогенеза и методы коррекции. — 2022. — URL: https://cyberleninka.ru/article/n/otsenka-effektivnosti-preparata-gamavit-pri-korrektsii-renalnoy-anemii-u-koshek-s-hbp-kontroliruemoe-randomizirovannoe-issledovanie (дата обращения: 04.08.2025).</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B4">
				<label>4</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Леонард Р.А Рекомендации НАВНУ: Хроническая болезнь почек у собак и кошек — основополагающие принципы диагностики и скрининга / Р.А Леонард // Рекомендации НАВНУ: Хроническая болезнь почек у собак и кошек — основополагающие принципы диагностики и скрининга. — 2020. — №3. — URL: http://vetnefro.ru/?r=pub&amp;amp;one=60 (дата обращения: 06.08.2025).</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B5">
				<label>5</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Леонард Р.А Влияние гамавита, фоспренила и максидина на ряд биохимических показателей крови собак, больных пироплазмозом / Р.А Леонард // +. — 2020. — №7. — C. 8–20.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B6">
				<label>6</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Пат. 2255651 Российская Федерация, МПК. 2023-11. Способ диагностики стрессового состояния у собак / Сазонова В.В.; заявитель и патентообладатель Сазонова В.В. — № 2255651; заявл. 2005-07-10; опубл. 2005-11-15, Москва. — 7 с.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B7">
				<label>7</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Савойская С.Л. Применение гемостимулятора и детоксиканта при лечении собак на III азотемической стадии хронической почечной недостаточности / С.Л. Савойская // Европейское научное объединение. — 2019. — № 9-2(55). — С. 116–117.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B8">
				<label>8</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Сазонова В.В. Анализ распространения почечной недостаточности у мелких домашних непродуктивных животных в Орловской области / В.В. Сазонова // Международный научно-исследовательский журнал. — 2023. — № 1(127). DOI: 10.23670/IRJ.2023.127.29.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B9">
				<label>9</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Сазонова В.В. Динамика биоэлектрического потенциала биологических активных точек собак при хронической болезни почек / В.В. Сазонова // Международный научно-исследовательский журна. — 2023. — № 12(138). DOI: 10.23670/IRJ.2023.138.96.</mixed-citation>
			</ref>
			<ref id="B10">
				<label>10</label>
				<mixed-citation publication-type="confproc">Санин А.В. Гамавит для коррекции токсической гемолитической анемии и стимуляции эритропоэза / А.В. Санин // Ветеринария. — 2018. — № 10. — с. 54–59.</mixed-citation>
			</ref>
		</ref-list>
	</back>
	<fundings/>
</article>