Методы изучения разнообразия и экологии ксилотрофных грибов: эпистемологический анализ
Методы изучения разнообразия и экологии ксилотрофных грибов: эпистемологический анализ
Аннотация
Рассматриваются основные методологические проблемы изучения биоты ксилотрофных макромицетов. Многолетние исследования разнообразия и экологии дереворазрушающих грибов Оренбургской области (Россия) позволяют проанализировать эпистемологическую ценность разных методов. Обсуждаются недостатки методов изучения видового состава грибов, основанных на учете плодовых тел. Анализируются факторы, влияющие на полноту выявления видового состава микокомплексов (варьирование по сезонам, по годам). Предлагается использование маркеров — показателей структурности микокомплексов для анализа микобиоты, включающих динамику площади гименофора видов, продукцию плодовых тел, скорость микогенной деструкции древесины, выделение видов-индикаторов и редких видов; соотношения биотрофных и сапротрофных видов и ряд других.
1. Введение
Одной из важнейших проблем в биологических исследованиях являются проблемы методологические. В настоящее время разработаны апробированные эффективные методики качественного и количественного учета видов растений и животных, однако этого нельзя сказать про высшие базидиальные грибы. Присутствие растений в фитоценозе традиционно оценивается по наличию надземных органов. В случае, если речь идет о травянистых одно- или двулетниках, можно сказать, что их существование дискретно. Одно поколение не следует за другим непосредственно – их разделяет определенная временная лакуна. В это время вид как бы «существует» в экосистеме в виде банка семян, либо подземных органов, но не принимает непосредственного участия в функционировании фитоценоза, что позволяет не учитывать этот вид при оценке экосистемных процессов на этих «переходных» этапах.
Грибные организмы в экосистемах существуют практически всегда (в том плане, что они функционируют практически постоянно, т.е. перманентно выполняют свои экосистемные функции). Но достоверная идентификация и оценка характеристик мицелия гриба, погруженного в субстрат, сильно затруднена, и, соответственно, отсутствует возможность выявить видовой состав грибов и, тем более, оценить количество особей на изучаемом участке . Анализ культуральных и генетических характеристик мицелия может позволить идентифицировать многие виды грибов, однако эти методы весьма трудоемки и дорогостоящи.
Цель данного обзора – анализ эффективности методов изучения биоразнообразия и экологии ксилотрофных грибов, широко распространенных в лесных экосистемах и трофически связанных с древесиной.
2. Методы и принципы исследования
В основу работы легли многолетние (1994-2022) исследования микобиоты дереворазрушающих грибов Оренбургской области. Проведенные исследования разнообразия и разных аспектов функционирования грибов региона на основе общепринятых , , и авторских методов исследований , позволили оценить их преимущества и недостатки, которые анализируются в статье.
3. Основные результаты
Основной способ выявления и оценки видового разнообразия грибов основан на учете плодовых тел грибов. Это относится к базидиомицетам и части аскомицетов. Различия в морфологии плодовых тел позволяют проводить приблизительную идентификацию; использование микроскопии для анализа структурного своеобразия элементов гимения позволяет более точно определять видовую принадлежность образцов . В настоящее время для определения грибов все шире используются данные молекулярной биологии, но использование соответствующих технологий мало приемлемо в экспедиционных исследованиях, так как требуют стационарной аппаратуры и занимают значительно больше времени для реализации.
Изучение видового разнообразия микобиоты по плодовым телам грибов во многом субъективна , . Особенно это касается количественных данных, так как на одном мицелии может образоваться неопределенно большое количество плодовых тел. Так, если на отдельной единице субстрата, например, валежном стволе, развивается серия плодовых тел, можно предположить, что они сформированы на одном мицелии, но достоверность этого предположения оценить затруднительно. Кроме того, если из-за действия дереворазрушающих грибов субстрат распадается на несколько частей — правомерно ли считать каждый из этих фрагментов отдельной особью? Видимо, по этим причинам многие специалисты стараются не использовать количественные данные при анализе микологических данных.
На достоверность микологических данных также влияет периодичность и время проведения исследовательских работ. Как показывают наши данные, видовой состав грибов одной и той же территории значительно варьирует (как в количественном, так и в качественном отношении) по сезонам . Исходя из этого, можно сделать вывод, что для относительно полной оценки видового разнообразия грибов территории необходимо стационарное исследование того или иного лесного массива в течение всего года . В этом случае перспективы получить полную картину разнообразия грибов значительного по площади региона отодвигаются на много лет. Еще один аспект проблемы – межгодовое варьирование видового состава микоценозов. Эти изменения определяются причинами разного уровня: межгодовые флуктуации климатических условий, что приводит к смещению фенофаз грибов от года к году; автохтонные или аллохтонные сукцессии растительности и самих микоценозов; нарушения ритма образования плодовых тел у ряда грибов (многие грибы, в особенности агарикоидные, в условиях степной и лесостепной зон формируют плодовые тела один раз в год, а при особенно неблагоприятных условиях могут вообще не образовывать плодовые тела в течение года) . Примером такого нарушения периодичности плодоношения среди дереворазрушающих грибов может служить печеночница обыкновенная (Fistulina hepatica (Schaeff.) Fr.), обитающая на стволах ослабленных деревьев дуба (Quercus robur L.), а также на пнях. Этот гриб образует плодовые тела в среднем раз в два года. Исходя из этого, в некоторые годы наличие и численность этого вида, естественно, не может быть учтены без бурения стволов дуба и определения присутствия гриба по наличию специфической гнили , .
В итоге сочетания действия этих факторов, видовой состав грибов определенной территории существенно варьирует от года к году. Согласно нашим исследованиям, сравнительно полную картину видового разнообразия биоты ксилотрофных грибов можно получить, проводя исследования на стационарных площадках в течение 7 лет .
Таким образом, видовой состав сообществ является показательным компонентом состояния экосистем, но совсем не безупречным. Во многих случаях получаемые данные практически не сравнимы или же результаты сравнения не достоверны. Это определяется значительным варьированием видового состава, обусловленным сезонными или межгодовыми флуктуациями климатических условий, циклическими или стохастическими изменениями других экологических факторов и/или отдельных компонентов экосистем (в случае, если анализируется состояние только одной из трофических групп организмов, например, грибов-ксилотрофов).
Возникает вопрос о возможности адекватной оценки видового состава микоценозов, сравнения этого показателя для получения результатов в научных целях (формационный, географический, экологический анализ микобиоты и биоты территории в целом) и в прикладных исследованиях (например, для биоиндикации состояния среды). Т.е. если информация о находках того или иного вида в определенном биотопе, на определенном субстрате, имеет безусловную научную ценность, то данные о видовом составе микоценозов или микобиоты в целом во многих случаях являются нерепрезентативными; они не позволяют делать обоснованные выводы об особенностях микобиоты изучаемых экосистем, оценивать влияние экологических факторов на видовое богатство, экологическую и другие типы структур микобиоты.
Если ни качественные, ни количественные данные, получаемые в результате краткосрочных рекогносцировочных обследований территории не позволяют проводить достоверный сравнительный анализ, то что же следует использовать в качестве маркеров своеобразия сообществ грибов?
Возможно, в качестве таких маркеров могут использоваться показатели структурности грибных комплексов . Переход от уровня изучения видового разнообразия к структурному анализу является вполне закономерным. Этот подход представляет собой качественно иной уровень анализа данных; позволяет абстрагироваться от элементарных по уровню материалов по видовому составу и оценивать сообщества как отдельное, объективно существующее образование . Получение данных о структурных особенностях микрокомплексов разного уровня возможно при использовании ряда методик: учет динамики площади гименофора видов, присутствующих в сообществе; учет продукции (урожайности) плодовых тел, учет скорости деструкции древесины (для древоразрушающих грибов); выделение и использование видов, индицирующих специфику среды биотопа; учет редких видов; учет соотношения биотрофных и сапротрофных видов и ряд других.
Первая из методик позволяет оценить вклад отдельных видов в производство спор, т.е. активность размножения этих видов, являющееся функцией площади гименофора, связанной с репродуктивным усилием прямой зависимостью . Косвенным образом площадь гименофоров плодовых тел определенного вида гриба в сообществе отражает успешность этого вида и, в определенной мере является предиктором тенденций развития грибного сообщества.
Учет продукции плодовых тел отражает роль видов в сообществе, их вклад в общую продукцию . Необходимо заметить, что продукция плодовых тел разных видов грибов зависит от многих параметров (время существования плодовых тел, максимальная величина плодового тела, определяемая особенностями вида, периодичность появления плодовых тел). В то же время интенсивное формирования базидиом отражает активность гриба, так как значительная численность или крупные плодовые тела могут формировать только мицелий вида, который активно функционирует в лесной экосистеме, более эффективно поглощает и использует питательные вещества.
Скорость деструкции древесины является показателем активности ксилотрофных грибов, которые во многом определяют интенсивность и химизм этого процесса. Изучение процесса деструкции производится путем заложения опытных образцов в подстилку с дальнейшим учетом изменения веса опытных образцов. Проведенные исследования показывают, что скорость деструкции древесины существенно варьирует в зависимости от родовой принадлежности древесины, специфики биотопа и видов грибов, осуществляющих деструкцию. Соответственно, этот показатель определенным образом отражает функциональное значение микрокомплексов древоразрушающих грибов в тех или иных лесных экосистемах.
Выделение видов-индикаторов природных условий или антропогенной нагрузки на среду сопряжено с достаточно длительными предварительными исследованиями, так как верность вида-индикатора необходимо доказать статистически, однако создание оптимально объективной системы индикаторных видов грибов позволит существенно упростить оценку состояния отдельных лесных экосистем, так как при этом исследователь может абстрагироваться от выявления полного видового состава микоценозов и сосредоточить свое внимание на реперных, индикаторных видах , . Учет редких видов в определенной мере связан с выявлением и учетом индикаторных видов, так как редкие виды, виды с тенденцией к снижению численности отражают специфические условия местообитаний и историю формирования локальной микобиоты. Наличие редких видов грибов в лесных экосистемах является маркером их устойчивости и степени их антропогенной деградации , .
Еще один маркер состояния микобиоты — соотношение биотрофных и сапротрофных видов древоразрушающих грибов в сообществах. Фаутность древостоев при этом выступает в качестве маркера процессов, происходящих в лесных экосистемах. В частности более высокая доля биотрофных (фитопатогенных) видов демонстрирует, что сообщество находится «на переломе», т.е. лесная экосистема находится в состоянии перестройки структуры древостоя. Большая представленность сапротрофных видов сигнализирует об относительной устойчивости лесной экосистемы .
4. Заключение
Таким образом, рассматривая микобиоту, как совокупность грибных организмов, мы имеем возможность описывать ее, опираясь на данные о ее видовом составе, собранные в результате многолетних периодических исследований. Воспринимая микокомплексы, как компонент лесных экосистем, необходимо опираться на использование иных методов, позволяющих объективно оценить роль грибного компонента в функционировании этих экосистем.